Según al Consejo de Autismo de Kentucky, uno de cada 36 niños nacido por toda la nación es diagnosticado con autismo a los ocho años de edad. Los defensores de estos niños explicaron
que muchos tienen discapacidad social e intelectual profunda y requieren más opciones de atención de las que el estado ofrece actualmente.
Durante una reunión reciente del Comité Permanente Senatorial de Familias y Niños, Varios legisladores de Kentucky oyeron testimonios de la dificultad de obtener atención para el autismo en el estado. Los presentadores afirmaron que largos tiempos de espera para recibir diagnosis y tratamiento, además de opciones limitadas por todo el país, han creado un paisaje innavegable.
Rachel Moldoveanu, exenfermera practicante y madre de un adolescente profundamente autístico, compartió su historia junto con otros practicantes y legisladores en febrero. Actualmente, su hijo vive en una residencia médica en Kansas a causa de la escasez de opciones en Kentucky. Explicó que, mientras lograba cuidar a su hijo, se vio obligada a renunciar a la custodia de él al estado. Moldoveanu recibió consejo legal y podía mantener la custodia, pero añadió que familias como la suya casi siempre sienten que no tienen otra opción.
“Todos se siente arrinconados para poner a su hijo bajo la custodia del estado, no creo que esto sea la manera correcta,” dijo Moldoveanu. “Si se puede hacer un acuerdo legal singular para mí y mi familia, ¿por qué no puede ser así para todos? Y con las leyes que tenemos actualmente, ¿qué obstáculos existen para evitar que las familias tengan que hacer esto?”
Su familia tomó la decisión de colocar a su hijo en esa residencia fuera del estado porque él era un peligro para sí mismo y para los demás en la casa, y se está adaptando bien. Moldoveanu afirmó que Kentucky tiene necesidad extrema de una residencia similar, una que acepte Medicaid y opere sin fines de lucro.
“Creo que necesita haber un centro que puede para servir a las necesidades de nuestros hijos. O sea, mi hijo no es el único. Hay cientos de familias que están viviendo en crisis,” declaró Moldoveanu.
Moldoveanu añadió que su hijo, como muchas personas con discapacidades de Kentucky, es beneficiario de la extensión “Michelle P.”, que les brinda ayuda monetaria a las familias que buscan tratamiento para sus seres queridos. Sin embargo, la extensión no brinda fondos para el tratamiento residencial.
Aunque no se tomó ninguna medida formal, los senadores expresaron su apoyo, y están de acuerdo que la reestructuración de la atención al autismo debe convertirse en una prioridad clave.
Annabelle McNeal